詳細解讀發(fā)酵電極的校準方法和維護方法

　　發(fā)酵電極采用進(jìn)口哈密爾頓膜套，堅固耐用，可耐高溫蒸汽滅菌消毒，可廣泛應用于生物發(fā)酵、制藥化工、食品飲料、動(dòng)植物細胞培養、細菌繁殖研究等溶液中溶解氧值的連續監測。
 

　　發(fā)酵電極的校準方法：
 

　　1、滿(mǎn)度校準：將空氣的飽和水溶液設定為100%，或者用純水中的溶解氧作為標準，可設定相對應標準值mg/L或ppm。在生化發(fā)酵過(guò)程中，一般是以飽和介質(zhì)為校準質(zhì)。在實(shí)消后、接種前攪拌開(kāi)至最大，通最大量飽和空氣時(shí)進(jìn)行校準。
 

　　2、零點(diǎn)校準：將電極浸入盛有新配飽和無(wú)水亞硫酸鈉溶液中，校準電極的零點(diǎn)，必須注意，校零點(diǎn)讀數值下降需要一段時(shí)間，當讀數穩定并十分接近零點(diǎn)，這時(shí)進(jìn)行零點(diǎn)位校準。
 

　　發(fā)酵電極的維護方法：
 

　　1、電極應定期用去離子水清洗，拆裝及沖洗電極時(shí)不能弄破透氧膜，不能用濾紙或砂紙擦電極上的透氧膜。
 

　　2、當膜頭結垢、網(wǎng)膜堵塞、電解液干涸、缺少或電解液污染時(shí)應當停止使用并拆卸清洗膜頭。
 

　　3、清洗完電極、更換膜頭、添加電解液、長(cháng)期存放后需極化并標定后方可繼續使用。
 

　　4、必須保持電纜線(xiàn)接頭凊潔、干燥，不能受潮、進(jìn)水或與酸、堿、鹽等溶液接觸。
 

　　5、當現場(chǎng)斷水或電極不用需短期儲存，應取岀電極，清洗干浄并套上含有水的保護套保存；當電極長(cháng)時(shí)間不用時(shí)需長(cháng)期儲存，取下電極，儀表斷開(kāi)連接，排空電解液用30℃~40℃的去離子水凊洗陰陽(yáng)極和膜頭，晾干后套上保護套，室溫下放置在干燥處儲存。